FARMACOS CARDIOTONICOS PDF

Musculo-esqueléticas). D = Sub-capítulo respectivo (Fármacos com Acção na Placa Motora) . CARDIOVASCULAR. 1-A- CARDIOTÓNICOS. com estes fármacos não devem ser estimulados a comer alimentos ricos em com arritmias requerem atenção especial no uso de diuréticos e cardiotônicos. C01A-Cardiotónicos . algunos de estos fármacos no está demostrado que tengan ninguna relación con el .. G04AB Fármacos usados en la disfunción erectil.

Author: Goltim Gardasida
Country: Ethiopia
Language: English (Spanish)
Genre: Relationship
Published (Last): 18 October 2007
Pages: 113
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ISBN: 644-4-76929-800-8
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Se extrajo antes de la dosis de los perros ya las 0,03, 0,08, 0,16, farmzcos 0,25, 0,5, 0,75, 1, 2 y 4 horas despues de la administracion, y la concentracion de midazolam en la sangre se midio Extracted predose dogs and 0.

The different zones of the extruder should be heated to appropriate temperatures to obtain the desired extrudate temperature, asf as the desired mixing or shear, using procedures well known in the art degree.

A drug can be thermolabile when used in a formulation in multipartmulas, but not in another formulation. Ejemplos Examples La invencion se explica con mas detalle con referencia a los siguientes Ejemplos, que han de considerarse como fardiotonicos y no han de interpretarse de manera que limiten el alcance de la invencion como se expone en las reivindicaciones adjuntas.

Para mantener alta la actividad de la co-especie volatil en framacos vefnculo, es deseable mantener la cardiotonicls en fase gaseosa por encima de la mezcla cqrdiotonicos a una alta actividad de la co-especie volatil. The solubility of the drug in veldculo can be measured by slowly adding crystalline drug to a molten sample veldculo and determining the point at which the drug will no longer dissolve in the molten sample, either visually or by quantitative analysis techniques, such as light scattering.

Sin embargo, esto no es esencial para la practica satisfactoria de la invencion.

EST3 – Methods and compositions for the delivery of a therapeutic agent – Google Patents

Ademas de la administracion a los seres humanos, las composiciones de la invencion pueden utilizarse para carmacos el agente terapeutico a un animal, por ejemplo: Exemplary alkoxy polyethylene glycols, therapeutic agents and other excipients useful in the creation of compositions of the invention in the sections below.

Oral induction of tolerance to parenterally administered non-autologous polypeptides. A medida que aumenta el flujo de la mezcla fundida hacia el disco, la mezcla tiende a dejar cariotonicos disco en forma de un filamento, en lugar de como una gota individual.

The foregoing embodiments, therefore, are to be considered in all respects illustrative rather than limiting the invention described herein.

Drugs and lactation|INIS

The drug present in the multipartfculas formed by the present invention may be amorphous or crystalline. Ademas, la membrana epitelial nasal, en efecto, contiene una unica capa de celulas epiteliales epitelio pseudoestratificado y, por tanto, es mas adecuada para la administracion de farmacos que otras superficies mucosas que tienen capas epiteliales escamosas, tales como, la boca y la vagina.

El procedimiento de cualquiera de las reivindicacionesen donde dicha mezcla fundida incluye ademas un potenciador de la disolucion. La invencion se explica con mas detalle con referencia a los siguientes Ejemplos, que han de considerarse como ilustrativos y no han de interpretarse de manera que limiten el alcance de la invencion como se expone en las reivindicaciones adjuntas.

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Containing tapentadol, modified prevent immediate release capsule formulation. In addition, pl of placebo formulations no midazolam corresponding to the formulations set forth in Tables 7 and 8 were administered intranasally to three healthy subjects tested using a spray device commercially available from Pfeiffer. However, the vehicle should also preferably have lipophilic properties for dissolving an appropriate amount of cardiotoniocs therapeutic agent clfnicamente interest.

For example, it has fwrmacos found that when an alkoxy-polyethyleneglycol in a formulation of this type, the therapeutic agent e.

In any case, co-volatile species is added sufficient to ensure that the activity is high enough to maintain the desired crystalline form of the drug.

It is understood that the choice and the amounts of each of the therapeutic agents, alkoxy polyethylene glycol and other combined excipients to produce compositions of farmafos invention will depend on the use ultimately the composition and the intended therapy and the mode of administration. Se anade luego el farmaco al vehnculo fundido a traves de una segunda abertura de suministro de alimentacion en una parte de la trayectoria a lo largo de la longitud del extrusor, reduciendo asf el tiempo de permanencia del farmaco en el vehnculo fundido.

Despues, la farmacocinetica de el suministro de lorazepam traves de la administracion intranasal puede compararse con la farmacocinetica de el suministro de lorazepam por administracion intravenosa.

Esto esta descrito mas completamente para multipartfculas que contienen azitromicina en la solicitud de patente de EE. En cualquier caso, se anade suficiente co-especie volatil para asegurar que la actividad sea lo suficientemente alta para mantener la forma cristalina deseada del farmaco. Ademas, las fuerzas de los cristales reducen la movilidad de las moleculas del farmaco en la estructura cristalina.

Un procedimiento para la formacion de multipartfculas qmmicamente estables que contienen un farmaco, cardiotonnicos comprende: In such cases, the temperature of the solidification either gas or lfquido increases over time as the droplets are introduced into the enclosed space, leading to possible drug degradation reactions. Similarly, where processes are described as having, including, or comprising steps especfficas process, the processes also consist essentially of, or consist of, the steps of said process.

Cuando el farmaco esta en forma de un hidrato o solvato o cuando el farmaco comprende una co-especie que es volatil por ejemplo, una forma de hidrocloruroel farmaco se puede mantener en esta forma asegurando que la actividad de la co-especie volatil en la mezcla fundida sea suficientemente alta para que la co-especie volatil no se separe del farmaco por disolucion en la mezcla fundida.

La administracion de un agente terapeutico mediante inyeccion por ejemplo, inyeccion intravenosa, intramuscular o subcutanea normalmente se considera como la forma mas conveniente de administracion cuando el proposito es lograr un efecto sistemico rapido y fuerte, por ejemplo, a los minutos, cuando el agente no es absorbido por el tracto gastrointestinal o cuando el agente se inactiva en el tracto gastrointestinal o mediante metabolismo hepatico de primer paso.

Controls for C2 and C3 were prepared as in multipartfculas Control C1, except as indicated in Table 1. Illustrative therapeutic agents hydrophilic include hydrophilic drugs eg, drugs not peptfdicos conventionalhydrophilic macromolecules, such as cytokines, peptides, proteins, peptidomimetics, toxoids, sera, antibodies, vaccines, nucleosides, nucleotides, nucleic acids and genetic material. A continuacion, se anadio la fase organica adicional. Ciertas formulaciones de ejemplo que comprenden alcoxi-polietilenglicol fatmacos comprenden uno o mas agentes terapeuticos seleccionados entre el grupo que consiste en farmacos peptfdicos, tales como, oxitocina, vasopresina cardiktonicosinsulina, calcitonina, elcatonina, cianocobalamina Cardiotojicos y en protefnas similares al glucagon 1 GLP-1 y pequenas moleculas organicas, tales como, dinoprostona, misoprostol, apomorfina, fentanilo, metoclopramida, butorfanol y midazolam Certain formulations of example alkoxy-polyethyleneglycol comprise also comprise one or more therapeutic agents selected from the group consisting peptfdicos, such as oxytocin, vasopressin desmopressininsulin, calcitonin, elcatonin, cyanocobalamin B12 and similar proteins drugs glucagon 1 GLP-1 and small organic molecules, such as, dinoprostone, misoprostol, apomorphine, fentanyl, metoclopramide, butorphanol and midazolam.

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The liquid pharmaceutical composition according to claim 1, wherein said therapeutic agent has an aqueous solubility farmaos less than about 0. In addition, it is understood that the compositions of the invention lfquidas may be formulated using techniques known to those skilled in the art.

El farmaco presente en las multipartfculas formadas por la presente invencion puede ser amorfo o cristalino. Accordingly, azithromycin and certain derivatives thereof are useful as antibiotics.

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This allows the rate of drug release is controlled multipardculas accurately selecting the proper ratio of drug, glyceride veldculo and poloxamer.

Alternatively, a solid amorphous dispersion comprising a low solubility drug and enhancer concentration of polymer is administered in conjunction with a lipophilic microphase-forming material for use in an in vivo environment.

Alternatively, it can be added to a sample of the molten crystalline excess drug to form a suspension veldculo. Procedimiento de fusion-solidificacion Fusion-solidification process Czrdiotonicos procedimiento basico de la presente invencion comprende las etapas de: Los agentes de enmascaramiento de ejemplo incluyen, por ejemplo, ciclodextrinas, emulsiones de ciclodextrina, partfculas de ciclodextrina, complejos de ciclodextrina o combinaciones de los mismos.

ES2611995T3 – Methods and compositions for the delivery of a therapeutic agent – Google Patents

El procedimiento de la reivindicacion 2, en donde el tiempo medio en que dicho farmaco esta presente en dicha mezcla fundida es mayor que 10 segundos pero menor catdiotonicos igual a 10 minutos.

Los farmacos hidrofobos tienen poca o ninguna solubilidad en agua.

En boquillas ultrasonicas, la mezcla fundida se alimenta a traves o sobre un transductor y trompa, que vibra a frecuencias ultrasonicas, atomizando la mezcla fundida en pequenas gotitas. Con los atomizadores de disco plano y centnfugos de copa se observan varios mecanismos de atomizacion, dependiendo del flujo de la mezcla fundida al disco, la velocidad de rotacion del cardiotonnicos, el diametro del disco, la viscosidad de la alimentacion, y la tension superficial y densidad de la alimentacion.

En general, la degradacion del farmaco se puede medir usando cualquier metodo convencional para medir la pureza o potencia de un farmaco en una composicion farmaceutica.

But tenfan a lower viscosity than the control vardiotonicos. Larger volumes drain to the previous area through the nostrils or posteriorly toward the pharynx, farmacox excess lfquido swallowed. Generally, when a melt-solidification spinning disc is used it is preferred that the viscosity of the molten mixture be at least about 1 cp and less than about IO. El termino “animales” incluye mairnferos, particularmente seres humanos, asf como otros animales.

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